應用帶有標記的DNA或RNA探針與組織、細胞中待檢測的核酸按堿基配對的原則進行特異性結合而形成雜交體，然后通過免疫化學方法在被檢測的核酸原位形成一定的雜交信號，顯微鏡進行觀察。原位雜交方法根據探針標記物不同可以分為FISH（熒光）、CISH（DIG標記）等；根據研究的核酸性質不同可以分為mRNA原位雜交、DNA原位雜交、microRNA原位雜交。針對RNA-FISH可實現細胞內RNA定位和定量。本公司在原位雜交有豐富經驗，可以提供探針設計合成，到原位雜交全部實驗服務。
客戶提供
1、固定的樣本或玻片
2、基因詳細信息
3、探針或由我公司設計合成
美軒提供
1、探頭設計、標記及純化：DNA和RNA探針的合成
2、雜交：在定制優化雜交條件方面，我們具有豐富的經驗。
3、報告：可發表的形式的報告及高清照片。
實驗結果展示
