常規轉染技術可以分為兩大類，一類為瞬時轉染，一類為穩定轉染（構建穩定細胞株）。轉染的方法常采用脂質體轉染、病毒轉染等。本實驗室提供從RNA干擾設計合成或載體構建，到轉染確認后細胞轉染效果，到轉染目的基因后進行相關檢查實驗。
瞬時轉染
瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體上，不整合到細胞的染色體上，在外源基因導入細胞1-4天后收獲細胞對目的基因的表達進行檢測。特點是周期短、價格低、操作簡單。
客戶提供：
細胞、目的基因信息或提供化學合成序列、一抗
美軒提供：
1.確認目的序列的細胞轉染效率
2.通過熒光定量PCR和Westernblot實驗進行目的基因相關檢測報告。
穩定轉染
外源片段是插入染色體，整合到宿主染色體上，從而外源基因成為細胞基因組的一部分從而帶到復制，得到穩定表達。載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中，用載體中所含的抗性標志進行篩選，篩選得到可穩定過表達目的蛋白，或沉默特定基因的細胞株。
客戶提供
1、細胞、目的基因信息或質粒、
2、一抗
美軒提供
1、篩選好的穩轉細胞
2、提供篩選過程的實驗報告及驗證結果圖